北京商报讯（记者丁宁）9月2日晚间，众生药业（002317）发布公告称，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎（MASH）”的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。
众生药业表示配资实盘交易平台，RAY1225注射液新增适应症的药物临床试验申请获得受理，对公司短期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。
文章为作者独立观点，不代表股票配资公司观点
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